Будем бороться с недугами на «ранних подступах»

В ОКДЦ разработана диагностическая молекулярно-генетическая панель “Здоровый образ жизни”, которая позволяет выявлять риск развития широко распространённых заболеваний на основе анализа наследственной предрасположенности.

Речь идет, прежде всего,  о  так называемых мультифакториальных  хронических заболеваниях - сердечно-сосудистой патологии, гипертонической  болезни, атеросклерозе, инфаркте миокарда. К этой группе можно добавить  венозные тромбозы и тромбофилии, ряд эндокринных заболеваний  - остеопороз, сахарный диабет  и другие  недуги, которые становятся  одной из основных причин инвалидизации и смертности населения.

Причем, в последние годы, большинство  из таких заболеваний начинают проявляться у населения  уже в  молодом возрасте. Специалисты объясняют это вредным воздействием внешней среды, неблагоприятной экологией, стрессами, нерациональным питанием, гиподинамией. Однако риск  заболеть  у тех, кто имеет генетическую предрасположенность, особенно высокий. Поэтому  так важно,  вовремя выявить  все риски и предпринять надежные  меры защиты от недугов.

Алгоритм выявления генетической предрасположенности  включает:

• -полиморфизмы генов метаболизма фолиевой кислоты (MTR A2756G,  MTRR A66G, MTHFR A1298C, MTHFR C677T); у женщин данные гены могут быть также ассоциированы с отягощением по акушерско-гинекологической линии (бесплодие, невынашивание беременности и пр.);
• -полиморфизмы генов, ассоциированные с развитием разных типов гипертонической болезни (ADD1 1378 G>T (Gly460Trp), AGT 704 T>C (Met235Trp), AGT 521 C>T(Thr174Met), AGTR1 1166 A>C, AGTR2 1675 G>A, CYP11B2 -344 C>T, GNB3  825 C>T, NOS3 -786 T>C,  NOS3 894 G>T (Glu298Asp)
• -полиморфизмы генов, ассоциированные с избыточным весом и ожирением, связанным с атеросклерозом и нарушением липопротеидного обмена (APOE Leu28Pro, APOC3 C3238G, LPL S447X, LIPC  -250 G>A, PON1 Gln192Arg);
• - полиморфизмы  гена, ассоциированного с нарушениями метаболизма кальция и витамина D, которые могут приводить к остеопорозу (VDR 283A>G).

На основе проведённого на самом современном оборудовании  молекулярно-генетического анализа,  специалисты ОКДЦ выдают  заключение о степени риска развития того или иного заболевания  и разрабатывают индивидуальную программу  профилактических  мер по снижению этих рисков.